Prosím čekejte...
Nepřihlášený uživatel
SVK
Nacházíte se: Studentská vědecká konference  → SVK 2023
iduzel: 54301
idvazba: 90058
šablona: stranka
čas: 9.5.2024 05:30:56
verze: 5378
uzivatel:
remoteAPIs: https://cis-prihlasovadlo.vscht.cz/svk/
branch: trunk
Server: 147.33.89.150
Obnovit | RAW
iduzel: 54301
idvazba: 90058
---Nová url--- (newurl_...)
domena: 'svk.vscht.cz'
jazyk: 'cs'
url: '/svk-2023'
iduzel: 54301
path: 1/28821/43620/28823/54301
CMS: Odkaz na newurlCMS
branch: trunk
Obnovit | RAW

SVK 2023

Organizace SVK v akademickém roce 2023/2024

Termín konání SVK

V akademickém roce 2023/2024 proběhne SVK ve čtvrtek 23. 11. 2023, kdy je vyhlášen Rektorský den.

Organizace SVK

SVK je soutěž prací studentů bakalářských a magisterských studijních programů, která každoročně
probíhá na VŠCHT Praha.


Organizace SVK je zajišťována prostřednictvím děkanátů fakult. Oddělení pro výzkum a transfer
technologií (VaTT) zajišťuje rozpočet SVK z dotace MŠMT na specifický vysokoškolský výzkum, který je
určen výhradně na odměny za účast (startovné) a za umístění pro soutěžící z řad studentů VŠCHT
Praha. Ostatní zdroje zajišťují fakulty.


Soutěž bude probíhat v přednáškových a posterových sekcích, výběr formy je na rozhodnutí vedení
fakulty. Minimální počet přihlášených soutěžních prací studentů VŠCHT Praha v každé sekci je šest,
maximální počet prací není limitován. Fakultním koordinátorům SVK bude umožněno operativně
rozhodnout o uskutečnění soutěže v sekci i v případě, že počet přihlášených soutěžících klesne z
důvodu vyšší moci pod 6. V takovém případě bude ve spolupráci s VaTT rozhodnuto o poměrném
krácení odměn za umístění. Odměna za účast (startovné) bude zachována v plné výši.


V případě dotazů ohledně SVK se obracejte na příslušné ústavní či fakultní koordinátory.
Pro fakultní koordinátory má na oddělení VaTT SVK na starosti Mgr. Mili Losmanová, tel. 220 44 4536,
losmanom@vscht.cz. 

Časový harmonogram přípravy SVK

  • Do 4. 10. 2023 jmenuje děkan fakultního organizátora SVK a jeho jméno nahlásí děkanát na odd. VaTT. Dále určí pracovníky zodpovědné za organizaci jednotlivých sekcí.  V případě celoškolských sekcí určí koordinátory zodpovědné za organizaci prorektor pro pedagogiku.
  • Od 9. 10. 2023 do 30. 10. 2023 se studenti závazně přihlásí do soutěže pomocí elektronického přihlašovacího systému http://svk.vscht.cz. K přístupu do systému použijí své školní přihlašovací údaje, vyplní ročník, jméno vedoucího práce a název svého příspěvku. Každý student může přihlásit jednu soutěžní práci, a to s vědomím svého vedoucího práce.
  • Fakulty, respektive celoškolské sekce na základě počtu přihlášených studentů nahlásí do 9. 11. 2023 na odd. VaTT počet sekcí na fakultě a počet soutěžních prací v jednotlivých sekcích.
  • Do 10. 11. 2023 studenti pomocí elektronického přihlašovacího systému nahrají anotaci svojí práce (max. 1300 znaků, možnosti formátování jsou návodně uvedeny v přihlašovacím systému).
  • Do 18. 11. 2023 fakultní organizátoři, respektive koordinátoři celoškolských sekcí v elektronickém přihlašovacím systému roztřídí všechny soutěžní práce do jednotlivých sekcí na fakultě, dále uvedou názvy sekcí, místo a čas konání a složení komisí. Složení hodnotících komisí pro jednotlivé sekce určí vedení fakulty, respektive prorektor pro pedagogiku. Komise je nejméně tříčlenná a členy z řad akademických pracovníků mohou doplnit odborníci spolupracujících firem a průmyslových podniků. Předsedou komise by měl být profesor nebo docent. 
  • Do 22.11. 2023 bude možné automaticky vygenerovat sborníky jednotlivých ústavů/sekcí a fakult na základě údajů uvedených v elektronickém přihlašovacím systému. Fakultní koordinátoři, respektive koordinátoři celoškolských sekcí zajistí zveřejnění úplných fakultních sborníků na fakultních webech SVK.

 

Další informace k soutěži

  • Prezentace studentské práce v rámci SVK se považuje za předuveřejnění výsledku v případě plánované patentové ochrany a je tedy překážkou pro udělení patentu.
  • Občerstvení pro komise a soutěžící hradí ústavy z vlastních prostředků.
  • Organizace průběhu soutěže v sekcích je výlučně věcí rozhodnutí fakult, respektive celoškolských sekcí.
  • Finanční příspěvek na účast a ocenění umístění soutěžních prací studentů VŠCHT Praha bude hrazen z prostředků dotace MŠMT na specifický vysokoškolský výzkum (IGA 2023). Jeho výše bude stanovena dohodou proděkanů a prorektora pro VaV podle celkového počtu přihlášených soutěžních prací. Oceněna bude účast a dále první tři místa v každé sekci. Výplata příspěvku studentům bude provedena bezhotovostním převodem, zajistí děkanáty fakult. Je vítána další finanční nebo věcná podpora účastníků SVK ze sponzorských zdrojů. Její výše (hodnota), způsob rozdělení a výplaty je plně v kompetenci komise sekce.
  • Vytištění diplomů budou zajišťovat fakulty, respektive koordinátoři celoškolských sekcí.
  • U příležitosti SVK je vyhlášena soutěž o Cenu Julie Hamáčkové v kategorii Studentská práce typu SVK; soutěž je určena i pro doktorandy; vyhlášení soutěže a bližší informace na http://gro.vscht.cz/cjh

 

Rekapitulace termínů:

Datum

Akce

4. 10.

Fakulty - nahlášení fakultního organizátora a organizátorů sekcí - na VaTT

30. 10.

Studenti - uzávěrka podávání přihlášek

9. 11.

Fakulty - nahlášení počtu účastníků a počtu sekcí – na VaTT

10. 11.

Studenti - uzávěrka nahrávání anotací

18. 11.

Fakulty - seznam sekcí, místo a čas konání, složení komisí, seznam sponzorů jednotlivých sekcí

22. 11.

Fakulty - vygenerování sborníků v aplikaci svk; zveřejnění úplných fakultních sborníků na fakultních webech SVK

23. 11.

SVK

5. 12.

Fakulty - písemná zpráva z fakult o průběhu soutěže - na VaTT

 

Seznam fakultních koordinátorů

  • FCHT - doc. Ing. Jan Budka, Ph.D. (Jan.Budka@vscht.cz)
  • FTOP - Ing. Alice Vagenknechtová, Ph.D.  (Alice.Vagenknechtova@vscht.cz)
  • FPBT - Ing. Michaela Marková, Ph.D. (Michaela.Markova@vscht.cz)
  • FCHI - doc. Ing. Jitka Čejková, Ph.D. (Jitka.Cejkova@vscht.cz)

 

Přihlašovací formulář

Nejste zalogován/a (anonym)

Ústav anorganické technologie II (Místnost A032 - 9:00)

  • Předseda: Doc. Ing. Martin Paidar, Ph.D.
  • Komise: Ing. Šárka Paušová, Ph.D., Doc. Ing. Martin Zlámal, Ph.D., Doc. Ing. Jaromír Hnát, Ph.D., Ing. Milan Bernauer, Ph.D.
Čas Jméno Ročník Školitel Název příspěvku Anotace
9:00 Bc. Federico Dei Sommi B1 doc. Ing. Martin Paidar, Ph.D. Direct experimental comparison of YSZ electrolytes fabrication approaches: powder compression and slurry casting detail

Direct experimental comparison of YSZ electrolytes fabrication approaches: powder compression and slurry casting

Hydrogen-related technologies have gained importance in the latest period due to the hydrogen role in the energy transition process from fossil to sustainable sources. Solid oxide cells (SOCs) represent one of the most promising technologies. Its basic unit comprises of an electrolyte, an anode and a cathode. Thanks to high operation temperature (~ 800 °C) it does not need Pt-metals catalysts and features higher efficiency than lower temperature cells. However, the high operation temperature poses high requirements on the materials properties. The aim of this work is to fabricate the YSZ electrolyte with suitable properties in a reproducible manner. Two different methods were used: powder compression and slurry casting, where the former is generally used for laboratory and the latter for industrial scale applications. Using both methods electrolytes were successfully prepared. The morphology and electrochemical properties of fabricated electrolytes were analyzed in order to determine the impact of fabrication procedure conditions (e. g. sintering temperature and materials composition). In the case of slurry casting the sintering procedure needs to be optimised to ensure gas impermeability.
9:15 Bc. Martin Augustin M2 doc. Ing. Martin Paidar, Ph.D. Studium provozních charakteristik a degradačních dějů u vysokoteplotní ko-elektrolýzy H2O a CO2 detail

Studium provozních charakteristik a degradačních dějů u vysokoteplotní ko-elektrolýzy H2O a CO2

Vysokoteplotní články s pevnými oxidy představují atraktivní technologii v konceptu energetiky založené na obnovitelných zdrojích. Ko-elektrolýza H2O a CO2 nabízí možnost výroby syntézního plynu, kdy není využíváno fosilních uhlovodíků, ale naopak je zužitkován CO2. Elektrolytický článek, pracující okolo 800 °C, je složen z plynotěsného elektrolytu (ZrO2 dopovaný Y2O3), katody na bázi Ni a anody tvořené směsnými oxidy perovskitické struktury. Do elektrolytického článku vstupuje na katodu vodní pára a CO2, vystupuje směs CO, H2 a nezredukovaných reaktantů. Na anodě vzniká kyslík. Stupeň přeměny H2O a CO2 je limitován poměrem jednotlivých reaktantů ve vstupním proudu, aby chemická rovnováha při dané teplotě nevedla k tvorbě nežádoucích uhlíkových úsad (Boudouardova reakce, redukce CO vodíkem). Cílem práce je charakterizovat laboratorně připravené vysokoteplotní články v režimu elektrolýzy samotné H2O a následně ko-elektrolýzy H2O a CO2, a to při různém poměru a průtoku vstupujícího CO2 a H2O a při různé provozní teplotě. Zkoumán je výkon článků i jeho dlouhodobá stabilita a míra degradace. Výsledky ukázaly, že ko-elektrolýza H2O a CO2 má srovnatelné provozní parametry jako elektrolýza H2O a ani u jednoho procesu nebyla zaznamenána významná degradace ani po desítkách hodin provozu.
9:30 Jan Štrbík B3 Ing. Martin Prokop, Ph.D. Závislost vodivosti, tloušťky a výkonu katalytické vrstvy v PEM palivovém článku na metodě její přípravy   detail

Závislost vodivosti, tloušťky a výkonu katalytické vrstvy v PEM palivovém článku na metodě její přípravy  

Palivové články typu PEM jsou nedílnou součástí vodíkové ekonomiky a představují slibnou technologii pro výrobu čisté energie, avšak jejich nevýhodou je jejich vysoká pořizovací cena. Jednou z cest ke snížení nákladů je optimalizace metod nanášení katalytické vrstvy na polymerní membránu. Alternativou k ultrazvukovému sprejování suspenze je inkoustový tisk, který zefektivňuje průmyslovou výrobu katalytických vrstev a snižuje jejich výrobní náklady. V této práci se věnujeme porovnání obou metod přípravy katalytické vrstvy z hlediska výkonu PEM palivového článku, tloušťky katalytické vrstvy a její elektronové vodivosti. K charakterizaci palivového článku byly využity zátěžové křivky, elektrochemická impedanční spektroskopie a cyklická voltametrie. Dále byly zjištěny vodivosti a tloušťky vrstev, obsahujících různé množství katalyzátoru. Výsledky ukazují, že palivové články s katalytickými vrstvami připravenými inkoustovým tiskem vykazují podobný výkon při použití menšího množství Pt katalyzátoru, vrstvy jsou tenčí a lépe vodivé. Metoda inkoustového tisknutí se jeví jako vhodná pro průmyslovou aplikaci z důvodu nižší spotřeby katalytické směsi a lepších vlastností pro výslednou aplikaci palivového článku.
9:45 Bc Tomáš Jedlička M2 Ing. Martin Prokop, Ph.D. Charakterizace katalytických vrstev pro PEM palivové články připravených inkoustovým tiskem detail

Charakterizace katalytických vrstev pro PEM palivové články připravených inkoustovým tiskem

S narůstající snahou o dekarbonizaci dopravy jde ruku v ruce i zajištění dostatečné nabídky zařízení pro konverzi energie. Potenciálním řešením je bezemisní technologie nízkoteplotních PEM palivových článků využívajících jako palivo vodík. Širší aplikace v praxi je však u této technologie podmíněna celkovým snížením výrobní ceny a ceny surovin. Oba tyto problémy řeší nově rozvíjená metoda inkoustově tisknutých katalytických vrstev. Tato metoda umožňuje vysokou míru automatizace výroby, snížení množství odpadů a zároveň dovoluje další rozvoj palivových článků v podobě tvorby strukturovaných katalytických vrstev. Ve své práci se zabývám srovnáním katalytických vrstev připravených metodou inkoustového tisku s metodou ultrazvukové depozice ze suspenze. Vzorky byly charakterizovány v laboratorní testovací cele metodou elektrochemické impedanční spektroskopie, cyklické voltametrie a změřením zátěžových křivek. Výkonové charakteristiky jsou zkoumány z hlediska navážky platiny, použité membrány, složení inkoustu a použitého katalyzátoru. Vzorky připravené inkoustovým tiskem vykazují vyšší výkony díky lepší homogenitě vrstev. Navíc jsou schopné dosáhnout srovnatelných výkonů při třetinové navážce platiny oproti vzorkům připravených konvenční metodou.
10:00 Bc. Jakub Roubal M2 doc. Ing. Martin Paidar, Ph.D. Předúprava vzduchu pro PEM palivové články detail

Předúprava vzduchu pro PEM palivové články

Palivové články PEM představují efektivní způsob konverze vodíku na elektřinu, a proto jsou využívány ve vodíkových energetických systémech. Kvalita přiváděného vzduchu má významný vliv na provoz palivového článku a dlouhodobé životnosti. Problémy pak mohou nastat v případě palivových článků pracujících v průmyslových lokalitách, kde je větší pravděpodobnost přítomnosti kontaminantů, které mohou snižovat výkon palivového článku. Práce se věnuje technologii filtrace vzduchu před vstupem do palivového článku. Do přívodu vzduchu byly přidávány polutanty a byl sledován vliv na výkon palivového článku. Následně byla stanovena účinnost filtrační jednotky pro odstraňování organických a anorganických kontaminantů. Nezbytným bodem bylo posouzení vlivu vniknutí kapalin či pevných částic do prostředí filtru. Byl prokázán relativně malý dopad kontaminace lehkými uhlovodíky na funkci PEM palivového článku stejně tak, jako velmi účinná separace kapek na předřazeném mechanickém odlučovači.  
10:15 Petr Kortan B3 doc. Ing. Tomáš Bystroň, Ph.D. Optimalizace elektrochemické syntézy 2-jodylbenzoové kyseliny detail

Optimalizace elektrochemické syntézy 2-jodylbenzoové kyseliny

2-jodylbenzoová kyselina, v literatuře známá jako IBX, je organická sloučenina obsahující atom hypervalentního jódu. Tato látka se využívá k selektivním oxidačním reakcím, například při oxidaci alkoholů na aldehydy či ketony bez rizika přeoxidování na karboxylové kyseliny. Na rozdíl od jiných oxidačních činidel na bázi těžkých kovů (Cr, Mn,...) je tato sloučenina netoxická, což je výhoda při výrobě řady léčiv. Syntéza IBX je drahá a nebezpečná, důvodem je nestabilita IBX při vyšších teplotách a nutnost použití drahých a potenciálně nebezpečných oxidačních činidel. Problémy s bezpečností by šlo vyřešit využitím elektrochemické syntézy, kdy odpadá nutnost použít oxidační činidlo. Výchozí látkou je 2-jodbenzoová kyselina, která je oxidovaná na bórem dopované diamantové anodě v silně kyselém roztoku vhodného rozpouštědla. Elektrochemickou oxidaci lze navíc provozovat za laboratorní teploty, představujte tak levnou a bezpečnou metodu syntézy IBX. Cílem této práce je optimalizovat syntézu IBX v průtočném elektrochemickém reaktoru, tzn. najít takové podmínky (potenciál anody, rozpouštědlo, koncentrace výchozí látky,...), při kterých bude výtěžek této látky maximální. V současnosti je výzkum zaměřen na minimalizaci vzniku vedlejších produktů.  
10:30 Jan Čada B3 doc. Ing. Tomáš Bystroň, Ph.D. Elektrochemická syntéza diaryljodoniových solí – studium anodické oxidace derivátů jodbenzenu detail

Elektrochemická syntéza diaryljodoniových solí – studium anodické oxidace derivátů jodbenzenu

Diaryljodoniové soli představují zajímavou skupinu látek, které vynikají schopností být mírná vysoce selektivní oxidační či arylační činidla. Jejich nevýhodou je však jejich nestabilita, tudíž je nutno provádět syntézu těchto činidel před jejich využitím. Jejich běžná příprava probíhá z jodosyl a jodyl sloučenin, avšak příprava těchto látek je velice složitá. Možná je výroba pomocí oxidace směsi jodbenzenu a arenu peroxokyselinou, například m-chlorperoxybenzoovou. Nevýhodami této metody jsou nekompatibilita řady arenů a nízké výtěžky produktu. Oproti tomu, elektrochemická syntéza diaryljodoniových solí je založena na přímé anodické oxidaci směsi v nevodném prostředí. Není tak nutno používat oxidačního činidla, což umožňuje výrazně zvýšit bezpečnost provozu a snížit množství produkovaných odpadů. Cílem této práce bylo pochopení vztahu mezi strukturou jodbenzenu a jeho derivátů a jejich oxidačním potenciálem. Hodnoty oxidačních potenciálů budou korelovány s Hammetovými konstantami derivátů jodbenzenu. Tato informace bude následně využita při vlastní syntéze diaryljodoniových solí. Ke studiu byla využita metoda cyklické voltametrie na platinové mikroelektrodě v prostředí acetonitrilu.  
10:45 Bc. Patrik Švejda M2 doc. Ing. Tomáš Bystroň, Ph.D. Vliv základního elektrolytu na elektrochemickou redukci acetofenonu detail

Vliv základního elektrolytu na elektrochemickou redukci acetofenonu

1-fenylethanol je látka s rozsáhlým industriálním využitím. To nachází například v potravinářském a parfumérském průmyslu, při výrobě styrenu nebo nátěrových hmot. Nemalé uplatnění nalézá také v průmyslu farmaceutickém, kde se používá například jako antimikrobiální agens. 1-fenylethanol se vyrábí z acetofenonu redukcí s využitím nebezpečných a toxických látek jako NaBH4, nebo cestou biotechnologickou, za použití enzymatických reakcí. Problémem alternativní elektrochemické cesty, který ji činí průmyslově nezajímavou, je především dimerizace vznikajících meziproduktů, jež výrazně snižuje výtěžek 1-fenylethanolu. Cílem této studie je prozkoumání vlivu použitého základního elektrolytu na tuto reakci. Potenciál redukce acetofenonu byl studován pomocí cyklické voltametrie na bórem dopované diamantové (BDD) katodě. Následně byl stanoven výtěžek 1-fenylethanolu při preparativní galvanostatické elektrolýze při různých proudových hustotách v průtočné elektrochemické cele s použitím BDD katody. Jako základní elektrolyt byly testovány octany a chloristany s různými protiionty v prostředí methanolu. V prezentaci budou diskutovány zjištěné výsledky ohledně vlivu kationtu a velikosti proudové hustoty na výtěžek 1-fenylethanolu.  
--- Bc. Vojtěch Drobný M2 Ing. Martin Prokop, Ph.D. Studie stability materiálů pro mikroporézní vrstvu na anodě pro PEM elektrolýzu vody Vyžaduje anotaci
Aktualizováno: 2.10.2023 14:58, : Mili Viktorie Losmanová

VŠCHT Praha
Technická 5
166 28 Praha 6 – Dejvice
IČO: 60461373
DIČ: CZ60461373

Datová schránka: sp4j9ch

Copyright VŠCHT Praha
Za informace odpovídá Oddělení komunikace, technický správce Výpočetní centrum

VŠCHT Praha
na sociálních sítích
zobrazit plnou verzi