Nacházíte se: Studentská vědecká konference → SVK 2023

iduzel: 54301
idvazba: 90058
šablona: stranka
čas: 9.5.2024 14:35:26
verze: 5351
uzivatel:
remoteAPIs: https://cis-prihlasovadlo.vscht.cz/svk/
branch: trunk
Server: 147.33.89.153
Obnovit | RAW

iduzel: 54301
idvazba: 90058
---Nová url--- (newurl_...)
domena: 'svk.vscht.cz'
jazyk: 'cs'
url: '/svk-2023'
iduzel: 54301
path: 1/28821/43620/28823/54301
CMS: Odkaz na newurlCMS
branch: trunk
Obnovit | RAW

SVK 2023

Organizace SVK v akademickém roce 2023/2024

Termín konání SVK

V akademickém roce 2023/2024 proběhne SVK ve čtvrtek 23. 11. 2023, kdy je vyhlášen Rektorský den.

Organizace SVK

SVK je soutěž prací studentů bakalářských a magisterských studijních programů, která každoročně
probíhá na VŠCHT Praha.

Organizace SVK je zajišťována prostřednictvím děkanátů fakult. Oddělení pro výzkum a transfer
technologií (VaTT) zajišťuje rozpočet SVK z dotace MŠMT na specifický vysokoškolský výzkum, který je
určen výhradně na odměny za účast (startovné) a za umístění pro soutěžící z řad studentů VŠCHT
Praha. Ostatní zdroje zajišťují fakulty.

Soutěž bude probíhat v přednáškových a posterových sekcích, výběr formy je na rozhodnutí vedení
fakulty. Minimální počet přihlášených soutěžních prací studentů VŠCHT Praha v každé sekci je šest,
maximální počet prací není limitován. Fakultním koordinátorům SVK bude umožněno operativně
rozhodnout o uskutečnění soutěže v sekci i v případě, že počet přihlášených soutěžících klesne z
důvodu vyšší moci pod 6. V takovém případě bude ve spolupráci s VaTT rozhodnuto o poměrném
krácení odměn za umístění. Odměna za účast (startovné) bude zachována v plné výši.

V případě dotazů ohledně SVK se obracejte na příslušné ústavní či fakultní koordinátory.
Pro fakultní koordinátory má na oddělení VaTT SVK na starosti Mgr. Mili Losmanová, tel. 220 44 4536,
losmanom@vscht.cz.

Časový harmonogram přípravy SVK

Do 4. 10. 2023 jmenuje děkan fakultního organizátora SVK a jeho jméno nahlásí děkanát na odd. VaTT. Dále určí pracovníky zodpovědné za organizaci jednotlivých sekcí. V případě celoškolských sekcí určí koordinátory zodpovědné za organizaci prorektor pro pedagogiku.
Od 9. 10. 2023 do 30. 10. 2023 se studenti závazně přihlásí do soutěže pomocí elektronického přihlašovacího systému http://svk.vscht.cz. K přístupu do systému použijí své školní přihlašovací údaje, vyplní ročník, jméno vedoucího práce a název svého příspěvku. Každý student může přihlásit jednu soutěžní práci, a to s vědomím svého vedoucího práce.
Fakulty, respektive celoškolské sekce na základě počtu přihlášených studentů nahlásí do 9. 11. 2023 na odd. VaTT počet sekcí na fakultě a počet soutěžních prací v jednotlivých sekcích.
Do 10. 11. 2023 studenti pomocí elektronického přihlašovacího systému nahrají anotaci svojí práce (max. 1300 znaků, možnosti formátování jsou návodně uvedeny v přihlašovacím systému).
Do 18. 11. 2023 fakultní organizátoři, respektive koordinátoři celoškolských sekcí v elektronickém přihlašovacím systému roztřídí všechny soutěžní práce do jednotlivých sekcí na fakultě, dále uvedou názvy sekcí, místo a čas konání a složení komisí. Složení hodnotících komisí pro jednotlivé sekce určí vedení fakulty, respektive prorektor pro pedagogiku. Komise je nejméně tříčlenná a členy z řad akademických pracovníků mohou doplnit odborníci spolupracujících firem a průmyslových podniků. Předsedou komise by měl být profesor nebo docent.
Do 22.11. 2023 bude možné automaticky vygenerovat sborníky jednotlivých ústavů/sekcí a fakult na základě údajů uvedených v elektronickém přihlašovacím systému. Fakultní koordinátoři, respektive koordinátoři celoškolských sekcí zajistí zveřejnění úplných fakultních sborníků na fakultních webech SVK.

Další informace k soutěži

Prezentace studentské práce v rámci SVK se považuje za předuveřejnění výsledku v případě plánované patentové ochrany a je tedy překážkou pro udělení patentu.
Občerstvení pro komise a soutěžící hradí ústavy z vlastních prostředků.
Organizace průběhu soutěže v sekcích je výlučně věcí rozhodnutí fakult, respektive celoškolských sekcí.
Finanční příspěvek na účast a ocenění umístění soutěžních prací studentů VŠCHT Praha bude hrazen z prostředků dotace MŠMT na specifický vysokoškolský výzkum (IGA 2023). Jeho výše bude stanovena dohodou proděkanů a prorektora pro VaV podle celkového počtu přihlášených soutěžních prací. Oceněna bude účast a dále první tři místa v každé sekci. Výplata příspěvku studentům bude provedena bezhotovostním převodem, zajistí děkanáty fakult. Je vítána další finanční nebo věcná podpora účastníků SVK ze sponzorských zdrojů. Její výše (hodnota), způsob rozdělení a výplaty je plně v kompetenci komise sekce.
Vytištění diplomů budou zajišťovat fakulty, respektive koordinátoři celoškolských sekcí.
U příležitosti SVK je vyhlášena soutěž o Cenu Julie Hamáčkové v kategorii Studentská práce typu SVK; soutěž je určena i pro doktorandy; vyhlášení soutěže a bližší informace na http://gro.vscht.cz/cjh

Rekapitulace termínů:

Datum	Akce
4. 10.	Fakulty - nahlášení fakultního organizátora a organizátorů sekcí - na VaTT
30. 10.	Studenti - uzávěrka podávání přihlášek
9. 11.	Fakulty - nahlášení počtu účastníků a počtu sekcí – na VaTT
10. 11.	Studenti - uzávěrka nahrávání anotací
18. 11.	Fakulty - seznam sekcí, místo a čas konání, složení komisí, seznam sponzorů jednotlivých sekcí
22. 11.	Fakulty - vygenerování sborníků v aplikaci svk; zveřejnění úplných fakultních sborníků na fakultních webech SVK
23. 11.	SVK
5. 12.	Fakulty - písemná zpráva z fakult o průběhu soutěže - na VaTT

Seznam fakultních koordinátorů

FCHT - doc. Ing. Jan Budka, Ph.D. (Jan.Budka@vscht.cz)
FTOP - Ing. Alice Vagenknechtová, Ph.D. (Alice.Vagenknechtova@vscht.cz)
FPBT - Ing. Michaela Marková, Ph.D. (Michaela.Markova@vscht.cz)
FCHI - doc. Ing. Jitka Čejková, Ph.D. (Jitka.Cejkova@vscht.cz)

Přihlašovací formulář

Nejste zalogován/a (anonym)

Přihlásit

Analýza a vlastnosti léčiv (A31 - 9:00)

Předseda: prof. Ing. František Kovanda, CSc.
Komise: prof. RNDr. Bohumil Kratochvíl, DSc., doc. Ing. Barbora Doušová, CSc., doc. Dr. Ing. Michal Hušák, RNDr. Alexandr Jegorov CSc., Ing. Michal Šimek, Ph.D., Ing. Eva Bedrnová

Čas	Jméno	Ročník	Školitel	Název příspěvku	Anotace
9:00	Žaneta Kratochvílová	B3	doc. Ing. Barbora Doušová, CSc.	Využití efektivních sorbentů z druhořadých a odpadních materiálů pro sorpci arsenu a olova	detail Využití efektivních sorbentů z druhořadých a odpadních materiálů pro sorpci arsenu a olova Arsen (As) a olovo (Pb) jsou prvky, které do životního prostředí pronikají jak přirozeně, tak zejména lidskou činností, například při spalovacích procesech nebo při zpracovávání rud. Jejich zvýšený výskyt ve vodách a půdě představuje velký problém především kvůli jejich vysoké akutní toxicitě a kvůli jejich tendenci se akumulovat v půdě, vodách i organismech. Tato práce se zabývá testováním a zhodnocením účinnosti vybraných druhořadých a odpadních materiálů pro sorpci arsenu jako As^V a olova jako Pb²⁺ z modelových roztoků o koncentraci 0,5 mmol/l. Jako sorbent byl použit klinoptilolit, betonový kal, cihelný prach, kal z výroby umělého kamene a elektrárenské popílky ze spalování biomasy a uhlí. Na základě předběžných experimentů byly zvoleny optimální navážky pro sorpční řady. Zbytkové koncentrace iontů v roztocích byly analyzovány UV-VIS spektrofotometrií a Atomovou absorpční spektrometrií. Výsledky sorpčních experimentů byly zpracovány Langmuirovým modelem pro výpočet adsorpčních parametrů (teoretické sorpční kapacity a konstanty adsorpčního děje).
9:15	Petr Adámek	B3	prof. Ing. František Kovanda, CSc.	Interkalace apixabanu do struktury Mg-Al hydrotalcitu	detail Interkalace apixabanu do struktury Mg-Al hydrotalcitu Apixaban je neionogenní léčivo velmi špatně rozpustné ve vodě, které se řadí mezi antikoagulancia snižující srážlivost krve. Cílem práce bylo zabudovat apixaban do anorganického nosiče a ovlivnit tak jeho zpětné uvolnění ve vodném prostředí. Jako hostitelská struktura byl použit Mg-Al hydrotalcit v dusičnanové formě připravený koprecipitační reakcí pod ochrannou dusíkovou atmosférou. Nejprve byl připraven komplex apixabanu s karboxymethyl-β-cyklodextrinem (CMCD) společným odpařením ze směsi roztoku léčiva v methanolu a CMCD ve vodě. Interkalace komplexu pak byla provedena z roztoku ve vodě aniontově-výměnnou reakcí s Mg-Al-NO₃ hydrotalcitem. Interkalát byl připraven také rehydratační reakcí, kdy do roztoku komplexu ve vodě byl přidán směsný oxid Mg-Al získaný tepelným rozkladem Mg-Al-NO₃ hydrotalcitu. Interkalace organických složek do mezivrství hostitelské struktury byla potvrzena práškovou rentgenovou difrakcí, kdy bylo pozorováno zvětšení bazální mezirovinné vzdálenosti z 0,88 nm, charakteristické pro Mg-Al-NO₃ hydrotalcit, na 2,24 nm u interkalovaných produktů.
9:30	Nadija Čuščakova	B3	Ing. Jan Čejka, Ph.D.	Strukturní analýza prasugrelu	detail Strukturní analýza prasugrelu Znalost struktury léčivé látky je zásadním kritériem ve farmaceutickém průmyslu. Cílem práce je nalezení a charakterizace nových forem prasugrelu pomocí krystalizačního screeningu. Prasugrel je léčivý přípravek používaný k prevenci trombózy, patří mezi antikoagulancia. Jsou známy dva polymorfy prasugrelu hydrochloridu prokázané práškovou difrakcí a jeden polymorf báze. Pro stanovení zdánlivé rozpustnosti Prasugrelu hydrochloridu bylo použito 15 rozpouštědel. Dobře rozpustné bylo léčivo v alkoholech. Krystalizace byla provedena volným odpařováním nebo za zvýšené teploty z 5 vybraných rozpouštědel. Krystalické produkty byly analyzovány metodou rentgenové difrakce na monokrystalu.
9:45	Michaela Picková	B3	doc. Ing. Barbora Doušová, CSc.	Stabilizace fosfátů a amonných iontů na biosorbentech	detail Stabilizace fosfátů a amonných iontů na biosorbentech Cílem práce je studium možného záchytu amonných a fosforečnanových iontů z vody na přírodních biosorbentech. Amonné a fosforečnanové ionty způsobují ve vyšších koncentracích nepřirozenou eutrofizaci vod - nadměrné obohacování o živiny, které může vést až k rozvrácení ekosystémů. Pro tuto práci byly z přírodních materiálů vybrány: biochar, standardní jílovitohlinitá půda, dřevný derivát po studené destilaci a krmné droždí. Adsorpční experimenty byly provedeny s modelovými roztoky simulujícími koncentrace amonných a fosforečnanových iontů v odpadních vodách, kdy koncentrace amonných iontů byla 2 mmol^.l^-1a fosforečnanů 0,5 mmol^.l^-1. Optimální navážky sorbentů pro sorpční řady byly zvoleny na základě předběžných zkoušek. Zbytkový obsah sledovaných iontů v roztoku byl stanoven pomocí UV-Vis spektrofotometrie. Výsledky byly proloženy linearizovaným tvarem Langmuirovy adsorpční izotermy, z její rovnice pak byly vypočítány adsorpční parametry jednotlivých biosorbentů.
10:00	Martina Střílková	B3	Ing. David Koloušek, CSc.	Hydratační schopnosti chemicky modifikovaného klinoptilolitu	detail Hydratační schopnosti chemicky modifikovaného klinoptilolitu Přírodní zeolit klinoptilolit je mikroporézní krystalický aluminosilikát, který se omezeně používá při adsorpci vody. Důvodem je jeho komplikovaná struktura kanálkového systému a především poměr mezi křemíkem a hliníkem na úrovni hodnoty 5. Klinoptilolit tedy obsahuje množství kompenzujících kationtů úměrné poměru Si/Al, které je zodpovědné za sorpci vázané vody. Cílem této práce byla příprava zeolitů vhodnějších pro adsorpční využití. Jednou z k tomuto účelu využívaných možností je alterace klinoptilolitu v roztoku hlinitanu sodném při teplotě laboratoře. Bylo prokázáno, že klinoptilolit je v alkalickém prostředí nestabilní a ochotně přechází na směs zeolitu A, zeolitu X případně zeolitu P. Tyto formy mají díky své struktuře a složení skeletu lepší adsorpční charakteristiky.
10:15	Bc. Tomáš Morys	M2	Ing. Jan Čejka, Ph.D.	Krystalizační screening imatinibu mesylátu	detail Krystalizační screening imatinibu mesylátu Imatinib mesylát je cytostatikum sloužící k léčbě leukémie a zhoubných nádorů v gastrointestinálním traktu. Experimenty byly zaměřeny na přípravu farmaceutických solí imatinibu s využitím alkalických solí organických látek, jež sloužily jako zdroj protiiontů. Krystalizace byla provedena volným odpařením rozpouštědla. Z roztoku v methanolu a v destilované vodě se podařilo připravit vždy po 14 produktech, ve směsi methanol/destilovaná voda bylo připraveno 11 produktů. Krystalické produkty byly následně analyzovány práškovou rentgenovou difrakcí a experimentální výsledky byly porovnány s teoretickými záznamy dosud známých forem imatinibu a použitých solí. V případě, že byly připraveny monokrystaly (7 vzorků), byly mřížkové parametry těchto forem stanovené na monokrystalovém rentgenovém difraktometru.
10:30	Bc. Milan Angelis	M2	doc. Ing. Barbora Doušová, CSc.	Směsné materiály na bázi popílků pro adsorpci toxických iontů	detail Směsné materiály na bázi popílků pro adsorpci toxických iontů Popílky představují skupinu odpadních produktů vznikajících při spalování pevných paliv. Ačkoliv nacházejí uplatnění například ve stavebnictví jako příměsi do betonu či při výrobě cihel, s přihlédnutím k jejich vyprodukovanému množství je v rámci udržitelného rozvoje vhodné sledovat další možnosti jejich využití. Vzhledem k příznivým vlastnostem těchto materiálů, zejména vysokému specifickému povrchu, se nabízí možnost jejich využití jako přísad do běžných adsorpčních materiálů (aluminosilikátů) pro zlepšení jejich sorpčních vlastností. K adsorpčním experimentům byly vybrány dva elektrárenské a jeden teplárenský popílek, kdy byly připraveny směsi těchto popílků s aluminosilikáty v poměru 1:1, přičemž byly využity tři komerčně dostupné aluminosilikáty: sedlecký kaolin, bentonit a klinoptilolit. Tyto aluminosilikáty sloužily zároveň jako referenční materiál pro vyhodnocení experimentů. Pro sorpční experimenty byly připraveny modelové roztoky toxických iontů AsO₄^3- a Pb²⁺ o koncentraci 0,5 mmol∙l^-1 simulující silně kontaminované vodné prostředí. Adsorpce na zmíněné materiály probíhala za laboratorní teploty při reakční době 24 hodin. Poté byl stanoven zbytkový obsah iontů v roztocích pomocí UV-VIS spektrofotometrie a atomové absorpční spektrometrie a vyhodnocena účinnost adsorpce.
10:45	Bc. Janka Kladivíková	M2	Ing. Václav Eigner, Ph.D.	Príprava farmaceutických solí isothiouronia pomocou iónových výmen	detail Príprava farmaceutických solí isothiouronia pomocou iónových výmen Cieľom tejto práce, je overiť vhodnosť využitia výrazného rozdielu rozpustností bromidu sodného a solí isothiouronia s karboxylovými kyselinami, pri použití vody ako rozpúšťadla, na prípravu farmaceutických solí isothiouronia. Metodika práce spočíva vo výmene bromidového aniontu v soliach isothiouronia pomocou jednoduchej aniónovej výmeny so sodnými soľami organických kyselín, a následná analýza pripravených kryštálov solí pomocou vhodných analytických metód. Pre analýzu boli konkrétne zvolené metódy monokryštálovej RTG difraktometrie a Ramanova spektroskopia. Soli isothiouronia nachádzajú svoj potenciál vo farmaceutickom priemysle najmä vďaka antagonistickému účinku na niektoré izoméry syntázy oxidu dusnatého – NOS, z čoho má najväčší význam inhibičný efekt na aktivitu iNOS (inducible nitric oxide synthase). Vďaka tejto ich vlastnosti majú potenciál v liečbe niektorých typov rakoviny, kardiogénneho šoku a zápalových ochorení.[1] Doposiaľ sa podarilo úspešne vyriešiť štruktúrne modely štyroch solí isothiouronia s aniónom organickej kyseliny pomocou monokryštálovej RTG difraktometrie. 1. Southan, G.J., C. Szabó, and C. Thiemermann, Isothioureas: potent inhibitors of nitric oxide synthases with variable isoform selectivity. British Journal of Pharmacology, 1995. 114(2): p. 510-516.
11:00	Bc. František Fňukal	M2	doc. Dr. Ing. Michal Hušák	Nové funkce programu checkCIF-DFT pro verifikaci krystalové struktury	detail Nové funkce programu checkCIF-DFT pro verifikaci krystalové struktury Při řešení krystalové struktury může výpočet geometrické optimalizace založený na teorii funkcionálu elektronové hustoty (DFT) poskytnout cennou alternativní informaci vhodnou k posouzení správnosti experimentálního výsledku. Výpočet je vhodný pro ověření problematických výsledků strukturní analýzy, zejména pak výsledků rentgenové práškové difrakční analýzy. Práce navazuje na předchozí práci, ve které byl vyvíjen program poskytující grafické rozhraní a umožňující provedení DFT výpočtů prostřednictvím DFT programů CASTEP a Quantum ESPRESSO. Práce se zabývá rozšířením vyvíjeného programu o nové funkce týkající se studia krystalových forem sůl/kokrystal a o nové funkce zabývající se hodnocením správnosti experimentálních výsledků. Dále byl program rozšířen podporou kvantově-chemického programu ORCA, který umožňuje provedení DFT výpočtů v neperiodickém prostředí narozdíl od již podporovaných DFT programů.