Nacházíte se: Studentská vědecká konference → SVK 2023

iduzel: 54301
idvazba: 90058
šablona: stranka
čas: 9.5.2024 16:51:13
verze: 5351
uzivatel:
remoteAPIs: https://cis-prihlasovadlo.vscht.cz/svk/
branch: trunk
Server: 147.33.89.153
Obnovit | RAW

iduzel: 54301
idvazba: 90058
---Nová url--- (newurl_...)
domena: 'svk.vscht.cz'
jazyk: 'cs'
url: '/svk-2023'
iduzel: 54301
path: 1/28821/43620/28823/54301
CMS: Odkaz na newurlCMS
branch: trunk
Obnovit | RAW

SVK 2023

Organizace SVK v akademickém roce 2023/2024

Termín konání SVK

V akademickém roce 2023/2024 proběhne SVK ve čtvrtek 23. 11. 2023, kdy je vyhlášen Rektorský den.

Organizace SVK

SVK je soutěž prací studentů bakalářských a magisterských studijních programů, která každoročně
probíhá na VŠCHT Praha.

Organizace SVK je zajišťována prostřednictvím děkanátů fakult. Oddělení pro výzkum a transfer
technologií (VaTT) zajišťuje rozpočet SVK z dotace MŠMT na specifický vysokoškolský výzkum, který je
určen výhradně na odměny za účast (startovné) a za umístění pro soutěžící z řad studentů VŠCHT
Praha. Ostatní zdroje zajišťují fakulty.

Soutěž bude probíhat v přednáškových a posterových sekcích, výběr formy je na rozhodnutí vedení
fakulty. Minimální počet přihlášených soutěžních prací studentů VŠCHT Praha v každé sekci je šest,
maximální počet prací není limitován. Fakultním koordinátorům SVK bude umožněno operativně
rozhodnout o uskutečnění soutěže v sekci i v případě, že počet přihlášených soutěžících klesne z
důvodu vyšší moci pod 6. V takovém případě bude ve spolupráci s VaTT rozhodnuto o poměrném
krácení odměn za umístění. Odměna za účast (startovné) bude zachována v plné výši.

V případě dotazů ohledně SVK se obracejte na příslušné ústavní či fakultní koordinátory.
Pro fakultní koordinátory má na oddělení VaTT SVK na starosti Mgr. Mili Losmanová, tel. 220 44 4536,
losmanom@vscht.cz.

Časový harmonogram přípravy SVK

Do 4. 10. 2023 jmenuje děkan fakultního organizátora SVK a jeho jméno nahlásí děkanát na odd. VaTT. Dále určí pracovníky zodpovědné za organizaci jednotlivých sekcí. V případě celoškolských sekcí určí koordinátory zodpovědné za organizaci prorektor pro pedagogiku.
Od 9. 10. 2023 do 30. 10. 2023 se studenti závazně přihlásí do soutěže pomocí elektronického přihlašovacího systému http://svk.vscht.cz. K přístupu do systému použijí své školní přihlašovací údaje, vyplní ročník, jméno vedoucího práce a název svého příspěvku. Každý student může přihlásit jednu soutěžní práci, a to s vědomím svého vedoucího práce.
Fakulty, respektive celoškolské sekce na základě počtu přihlášených studentů nahlásí do 9. 11. 2023 na odd. VaTT počet sekcí na fakultě a počet soutěžních prací v jednotlivých sekcích.
Do 10. 11. 2023 studenti pomocí elektronického přihlašovacího systému nahrají anotaci svojí práce (max. 1300 znaků, možnosti formátování jsou návodně uvedeny v přihlašovacím systému).
Do 18. 11. 2023 fakultní organizátoři, respektive koordinátoři celoškolských sekcí v elektronickém přihlašovacím systému roztřídí všechny soutěžní práce do jednotlivých sekcí na fakultě, dále uvedou názvy sekcí, místo a čas konání a složení komisí. Složení hodnotících komisí pro jednotlivé sekce určí vedení fakulty, respektive prorektor pro pedagogiku. Komise je nejméně tříčlenná a členy z řad akademických pracovníků mohou doplnit odborníci spolupracujících firem a průmyslových podniků. Předsedou komise by měl být profesor nebo docent.
Do 22.11. 2023 bude možné automaticky vygenerovat sborníky jednotlivých ústavů/sekcí a fakult na základě údajů uvedených v elektronickém přihlašovacím systému. Fakultní koordinátoři, respektive koordinátoři celoškolských sekcí zajistí zveřejnění úplných fakultních sborníků na fakultních webech SVK.

Další informace k soutěži

Prezentace studentské práce v rámci SVK se považuje za předuveřejnění výsledku v případě plánované patentové ochrany a je tedy překážkou pro udělení patentu.
Občerstvení pro komise a soutěžící hradí ústavy z vlastních prostředků.
Organizace průběhu soutěže v sekcích je výlučně věcí rozhodnutí fakult, respektive celoškolských sekcí.
Finanční příspěvek na účast a ocenění umístění soutěžních prací studentů VŠCHT Praha bude hrazen z prostředků dotace MŠMT na specifický vysokoškolský výzkum (IGA 2023). Jeho výše bude stanovena dohodou proděkanů a prorektora pro VaV podle celkového počtu přihlášených soutěžních prací. Oceněna bude účast a dále první tři místa v každé sekci. Výplata příspěvku studentům bude provedena bezhotovostním převodem, zajistí děkanáty fakult. Je vítána další finanční nebo věcná podpora účastníků SVK ze sponzorských zdrojů. Její výše (hodnota), způsob rozdělení a výplaty je plně v kompetenci komise sekce.
Vytištění diplomů budou zajišťovat fakulty, respektive koordinátoři celoškolských sekcí.
U příležitosti SVK je vyhlášena soutěž o Cenu Julie Hamáčkové v kategorii Studentská práce typu SVK; soutěž je určena i pro doktorandy; vyhlášení soutěže a bližší informace na http://gro.vscht.cz/cjh

Rekapitulace termínů:

Datum	Akce
4. 10.	Fakulty - nahlášení fakultního organizátora a organizátorů sekcí - na VaTT
30. 10.	Studenti - uzávěrka podávání přihlášek
9. 11.	Fakulty - nahlášení počtu účastníků a počtu sekcí – na VaTT
10. 11.	Studenti - uzávěrka nahrávání anotací
18. 11.	Fakulty - seznam sekcí, místo a čas konání, složení komisí, seznam sponzorů jednotlivých sekcí
22. 11.	Fakulty - vygenerování sborníků v aplikaci svk; zveřejnění úplných fakultních sborníků na fakultních webech SVK
23. 11.	SVK
5. 12.	Fakulty - písemná zpráva z fakult o průběhu soutěže - na VaTT

Seznam fakultních koordinátorů

FCHT - doc. Ing. Jan Budka, Ph.D. (Jan.Budka@vscht.cz)
FTOP - Ing. Alice Vagenknechtová, Ph.D. (Alice.Vagenknechtova@vscht.cz)
FPBT - Ing. Michaela Marková, Ph.D. (Michaela.Markova@vscht.cz)
FCHI - doc. Ing. Jitka Čejková, Ph.D. (Jitka.Cejkova@vscht.cz)

Přihlašovací formulář

Nejste zalogován/a (anonym)

Přihlásit

B2 - Ústav anorganické chemie (Laboratoř D2 - 9:30)

Předseda: doc. Ing. Kateřina Rubešová, Ph.D.
Komise: Ing. Blanka Kopecká, Ph.D., Ing. Vilém Bartůněk, Ph.D., Ing. Tomáš Hlásek, Ph.D.

Čas	Jméno	Ročník	Školitel	Název příspěvku	Anotace
9:30	Karolína Česneková	B3	Ing. Jan Holub, Ph.D.	Příprava rutheniových komplexů, jejich imobilizace na C₃N₄ nanočástitcích a studium jejich katalytické aktivity	detail Příprava rutheniových komplexů, jejich imobilizace na C₃N₄ nanočástitcích a studium jejich katalytické aktivity Příprava rutheniových komplexů, jejich imobilizace na C3N4 nanočástitcích a studium jejich katalytické aktivity. Karolína Česneková, Alice Kulagová, Jan Holub Jednou z největších výzev současné vědy je boj proti oteplování planety výzkumem zelených zdrojů energie, nahrazením fossilních paliv a snimi spojeným CO2. Jednou z velmi perspektivních náhrad se jeví vodík. Bylo prokázáno , že určité aromatické komplexy přechodných kovů, jsou schopny elektrochemické oxidace molekul amoniaku a vody, za uvolňování protonů, které jsou posléze redukovány na plynný vodík. Tento vodík lze využít jako efektivní zdroj alternativní energie – tzv.Green hydrogen. V mojí práci, jsem se zabývala přípravou různě modifikovaných terpyridinových komplexů Rutheniaa jejich ukotvením na C3N4 nanočástice. Následně, jsem připravené látky a nanočástice ocharakterizovala pomocí cyklické voltametrie. Pro ověření katalytické aktivity jsem testovala vzorky jak v čisté vodě, tak i s přídavek amoniaku Předmětem dalšího zkoumání práce, bude, kromě dalších syntéz, detailnější studium jejich katalytické aktivity a případně i zapojení fotokatalýzy.
9:45	Oskar Chmel	B4	doc. Ing. Ondřej Jankovský, Ph.D.	Integrace umělých pinningových center do GdBCO/Ag supravodičů připravených novou SDMG metodou	detail Integrace umělých pinningových center do GdBCO/Ag supravodičů připravených novou SDMG metodou Vysoká robustnost SDMG růstu v porovnání s konvenčním umožňuje integraci většího množství pinningu, který je klíčový pro aplikace supravodičů v silných magnetických polích. Na základě literární rešerše byly vybrány potenciálně vhodné pinningové fáze pro GdBCO/Ag systém a připraveny reakcí v pevné fázi. Syntetizovaná pinningová fáze byla přidána do GdBCO/Ag prekurzoru v různých hmotnostních koncentracích, které byly podrobeny SDMG růstu a porovnány s referencí. Dle analýzy laserovou difrakcí byla připravena dvoufrakční pinningová fáze o velikosti částic 10-100 nm a 3-50 μm. S touto fází byly úspěšně připraveny supravodiče s vyšší hmotnostní koncentraci než v referenci. Vzorky vykazují vhodné růstové parametry pro integraci do průmyslové výroby supravodičů, kde naleznou uplatnění především v oblastech, kde jsou kladeny vysoké nároky na jejich vlastnosti, například v magnetických rezonancích nebo v undulátorech.
10:00	Rebeka Morvaiová	B3	Ing. Jan Holub, Ph.D.	Funkcionalizácia supramolekulárnych gridov a ich využitie v elektrochémii	detail Funkcionalizácia supramolekulárnych gridov a ich využitie v elektrochémii Supramolekulárne gridy sú organokovové zlúčeniny tvorené štyrmi katiónmi kovov s tetraédrickou alebo oktaédrickou koordinačnou geometriou a na ne vhodnými nakoordinovanými ligandami. Ako už názov „grid“ napovedá, výsledná zlúčenina sa vďaka samoskladbe skladá do tvaru pravoúhlej mriežky. Supramolekulárne gridy majú potenciálne široké využitie, ako vo forme jednotlivých molekul, tak aj oligomérov, vďaka možnosti funkcionalizácie ich ligandov. Vhodne zvoleným dizajnom organických ligandov s odlišnými funkčnými skupinami na ich koncoch potom budeme schopní nielen kontrolovať a fixovať pozíciu kovových iónov, ale aj kontrolovať ďalšie chemicko-fyzikálne parametre, medzi ktoré patrí aj ich využitie v cyklickej voltametrii a elektrochémii všeobecne. Je známe, že grid funkcionalizovaný thiofénom na elektróde oxidatívne polymerizuje a vytvára tenkú vrstvu, vďaka čomu je vhodný na elektrochemické aplikácie. V súčasnosti mám pripravené gridy s ligandami funkcionalizovanými ako thiofénom, tak ferocénom a pyrénom, na ktorých prevádzam elektrochemické merania, najmä v oblasti cyklickej voltametrie. Jedným z mojich cieľov je aj dosiahnutie zámeny ligandov a využitie tak novo pripravených gridov v elektrokatalýze.
10:15	Jiří Prikner	B3	doc. Ing. Kateřina Rubešová, Ph.D.	Rekrystalizace Y:HfO₂metodou Optical Floating Zone	detail Rekrystalizace Y:HfO₂metodou Optical Floating Zone Hafnium, jakožto prvek s vysokým efektivním protonovým číslem, je vhodný pro záchyt a následnou detekci vysokoenergetického záření. HfO₂ nebo směsné hafnáty jsou vhodným materiálem pro tyto aplikace z důvodu radiační odolnosti a vysoké materiálové hustoty. Oxid hafničitý má monoklinickou krystalovou strukturu, ovšem po dopaci yttriem dochází ke stabilizaci kubické struktury. Z důvodu vysokého bodu tání je příprava monokrystalů HfO₂ možná pouze tzv. bezkelímkovými metodami, např. přetavením v optické peci metodou OFZ (Optical Floating Zone). V této metodě se nejdříve připravují keramické preformy, které se následně zpracují pomocí OFZ. V této práci je prezentována příprava yttriem dopovaného HfO₂ v koncentracích od 11 % do 20 %, navíc dopovaného ionty Ce³⁺, které mají rychlý dosvit luminiscence ve VIS. Tyto preformy byly připraveny pomocí reakcí v pevné fázi několika násobným žíháním, kde byla pomocí XRD sledována krystalová struktura, mikrostruktura pomocí SEM a měřena radioluminiscenční spektra. Následně byly preformy zpracovány přetavením na monokrystaly pomocí metody OFZ. Monokrystaly byly podrobeny analýze pomocí XRD. Ramanově spektroskopii a byla změřena absorpční a radioluminiscenční spektra.
10:30	Václav Špička	B3	Ing. Hana Kotoučová, Ph.D.	Chování systému flavin-hexafluoridofosfátový anion-skandité ionty	detail Chování systému flavin-hexafluoridofosfátový anion-skandité ionty Nečekané chování systému flavin-hexafluoridofosfátový anion-skandité ionty Pro molekuly flavinů je charakteristická přítomnost alloxazinového nebo isoalloxazinového skeletu. Tento konjugovaný elektronový systém dává flavinům nejen charakteristické žluté zbarvení, ale rovněž zprostředkovává přenos elektronů či malých molekul jako je např. kyslík. Není tedy divu, že jsou flaviny součástí řady enzymů, kde hrají důležitou roli prostetické skupiny. Jejich redoxní aktivita byla inspirací pro derivatizaci a následné testování jako redoxních organokatalyzátorů. Je známo, že v organismech dochází k interakcím mezi kovy a organickými molekulami, a isoalloxaziny tak mohou vystupovat při interakci s přechodnými kovy jako ligandy. Zajímavá je interakce těchto látek se skanditými ionty, které mají významnou afinitu k tvrdým nukleofilům. Interakci skanditých iontů a isoalloxazinů lze sledovat prostřednictvím UV/VIS spektrofotometrie. V přítomnosti hexafluoridofosforečnanového aniontu a skanditých kationtů se původně typicky žlutý roztok isoalloxazinu odbarví a ve spektru pozorujeme vznik nového absorpčního pásu. To nás vede k domněnce, že tyto přítomné látky mezi sebou navzájem interagují a vznikající adukt má odlišné spektrofotometrické vlastnosti.
10:45	Anna Mašková	B3	Ing. Martin Pižl, Ph.D.	Interkalátory DNA na bázi α-diiminových komplexů ruthenia: Elektrochemické a spektroelektrochemické vlastnosti	detail Interkalátory DNA na bázi α-diiminových komplexů ruthenia: Elektrochemické a spektroelektrochemické vlastnosti Koordinační sloučeniny s dlouhotrvajícím excitovaným stavem jsou zajímavé pro své foto-oxidační účinky. Často studovanými komplexy jsou ty, které obsahují α-diiminové ligandy jako jsou bpy (2,2´-bipyridin), phen (1,10-fenantrolin) a také dppz ligand (dipyridofenazin), které se všechny mohou interkalovat do DNA (Obr. č. 1). Ru(II) komplexy v kombinaci s těmito ligandy se převážně studují pro jejich vhodné foto-fyzikální a elektrochemické vlastnosti, které v kombinaci s DNA interkalací poskytují látky pro studium a medicinální cílení DNA. V této práci jsem se zaměřila na komplexy Ru(II) obsahující rozdílné α-diiminové ligandy - phen-CN (2-kyano-1,10-fenantrolin), dicnq (6,7-dikyanodipyridoquinoxalin), dppz (dipyridofenazin) a dppz-CN (11-kyanodipyridofenazin). Ligandy dppz, dppz-CN a dicnq jsou využívány díky jejich schopnosti vázat se na sekvence DNA (Obr. č. 2) a phen-CN pro ovlivnění oxidační síly excitovaného stavu. Připravené ligandy byly charakterizovány pomocí ¹H NMR, UV-Vis a FTIR. Nyní budu syntetizovat heteroleptické komplexy [Ru(phen-CN)₂(NN)]²⁺, kde NN je dppz, dppz-CN nebo dicnq. Elektrochemické a spektroelektrochemické vlastnosti této skupiny komplexů budou ukázány na [Ru(phen-CN)₂(dppz)]²⁺ (Obr. č. 2).

Zpět na seznamy sekcí

Seznam všech účastníků Seznam sekcí

Zpět na seznam ústavů

Aktualizováno: 2.10.2023 14:58, : Mili Viktorie Losmanová

SVK 2023

Organizace SVK v akademickém roce 2023/2024

Termín konání SVK

Organizace SVK

Časový harmonogram přípravy SVK

Další informace k soutěži

Seznam fakultních koordinátorů

Přihlašovací formulář

B2 - Ústav anorganické chemie (Laboratoř D2 - 9:30)

Příprava rutheniových komplexů, jejich imobilizace na C3N4 nanočástitcích a studium jejich katalytické aktivity

Integrace umělých pinningových center do GdBCO/Ag supravodičů připravených novou SDMG metodou

Funkcionalizácia supramolekulárnych gridov a ich využitie v elektrochémii

Rekrystalizace Y:HfO2 metodou Optical Floating Zone

Chování systému flavin-hexafluoridofosfátový anion-skandité ionty

Interkalátory DNA na bázi α-diiminových komplexů ruthenia: Elektrochemické a spektroelektrochemické vlastnosti

Příprava rutheniových komplexů, jejich imobilizace na C₃N₄ nanočástitcích a studium jejich katalytické aktivity

Rekrystalizace Y:HfO₂metodou Optical Floating Zone